2024年1月18日，全球杰出雇主調(diào)研機構(gòu)（Top Employers Institute）公布了“2024年度中國杰出雇主”榜單，衛(wèi)材中國憑借其企業(yè)文化、人才戰(zhàn)略、員工關(guān)懷、薪酬福利以及可持續(xù)發(fā)展等方面的卓越表現(xiàn)，以五年來的最高得分97.14%，連續(xù)第五年榮獲此項認證。
衛(wèi)材入選由加拿大媒體和投資咨詢公司Corporate Knights, Inc.發(fā)布的2024年全球100家最可持續(xù)發(fā)展企業(yè)（Global 100），位列第35。這是衛(wèi)材第八次上榜，是全球排名最高的制藥企業(yè)，也是全球100強中排名最高的日本企業(yè)。
2024年1月9日，中國上?！l(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司宣布，阿爾茨海默?。ㄏ挛暮喎Q：AD）創(chuàng)新治療藥物樂意保?（侖卡奈單抗）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)正式進入中國，用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。作為全球首個針對AD病因的突破性靶向藥物，樂意保?的獲批將引領(lǐng)AD治療跨入“對因治療”新時代，為中國AD患者提供更優(yōu)治療選擇。
衛(wèi)材和渤健宣布，人源化抗可溶性β淀粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體LEQEMBI? （侖卡奈單抗，中文商品名：樂意保?）在中國獲批，用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。
12月18日，由衛(wèi)材原研的成纖維細胞生長因子（FGF）受體（FGFR1、FGFR2、FGFR3）選擇性酪氨酸激酶抑制劑——Tasurgratinib（通用名，開發(fā)代碼：E7090）已在日本提交上市許可申請。該藥物用于治療具有FGFR2基因融合的膽道癌。在日本，因Tasurgratinib可用于治療FGFR2基因融合的不可切除膽道癌這種有前景的適應(yīng)癥，已獲得厚生勞動省 (MHLW) 的孤兒藥認定。在此制度下，本次申請將受到優(yōu)先審查。
衛(wèi)材和渤健宣布，人源化抗可溶性β淀粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體LEQEMBI?（侖卡奈單抗）靜脈注射（200mg、500mg）將于12月20日在日本上市，并按計劃列入日本國民健康保險（NHI）藥品價格目錄。
2023年12月1日，北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部榜樣·同行 青春逢盛世 奮進新征程2019-2020學(xué)年度學(xué)生先進集體、優(yōu)秀個人頒獎典禮召開。衛(wèi)材中國北中國準(zhǔn)入部高級大區(qū)經(jīng)理張亞瓊代表衛(wèi)材中國參加頒獎典禮。本年度，共有40名成績優(yōu)異的學(xué)生獲得衛(wèi)材中國獎學(xué)金，10名學(xué)生獲得衛(wèi)材中國助學(xué)金。
尊敬的客戶：您好！ 首先感謝您以往對衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司的關(guān)注與支持。 現(xiàn)聲明：我公司轉(zhuǎn)移因子口服溶液14 […]
企業(yè)愿景 我們把患者及公眾健康利益放在首位，為提升其福祉做出貢獻。 企業(yè)使命 成為恪守行業(yè)國際標(biāo) […]
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