衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）宣布，其與默克（總部位于德國達姆施塔特）達成合作，為肯尼亞境內被忽視的熱帶疾?。∟TDs）蔓延區(qū)域提供水箱，以保障清潔用水。

作為改善藥品可及性的一部分，衛(wèi)材在其印度Visag工廠生產用于治療淋巴性絲蟲病的藥物枸櫞酸乙胺嗪（DEC）片，并通過世界衛(wèi)生組織（WHO）的消除計劃，向疾病蔓延國家免費提供這些DEC藥品。截至2019年8月，衛(wèi)材已向包括肯尼亞在內的28個蔓延國家[1]提供該藥品約19億片。

重度淋巴絲蟲病會導致淋巴功能障礙，從而造成腿部等身體部位腫脹，患處易受細菌感染。因此，必須使用干凈的水清洗以保持患處清潔，這點十分重要。

另一方面，默克向肯尼亞和其他45個非洲疾病蔓延國家免費提供用于治療熱帶疾病——血吸蟲病的藥物吡喹酮片。血吸蟲病是一種生活在淡水（如：河流和湖泊）中的寄生蟲（蠕蟲）引起的疾病。該病是由血吸蟲的幼蟲通過人類皮膚進入身體進行感染。因此，以防感染，必須保證干凈的水的供應。

衛(wèi)材和默克聯(lián)合，在肯尼亞衛(wèi)生部指定的難以獲取清潔水的疾病蔓延地區(qū)，提供水箱用以保障熱帶疾病所需清潔水的供應。希望通過這一合作，向這些疾病蔓延地區(qū)消除熱帶疾病而提供支持。

基于關心人類健康（hhc）理念，衛(wèi)材致力于為發(fā)展中國家和新興國家人民的健康和福祉做出貢獻。這些國家的人民恢復健康后，便可以恢復生產活動，進而有助于經濟發(fā)展和擴大中等收入階層；衛(wèi)材認為這是一項締造未來市場的長期投資。利用伙伴關系，通過加速開發(fā)治療發(fā)展中國家和新興國家流行性傳染病新藥，與改善藥品可及性的實踐活動一起，包括提高當?shù)氐募膊∫庾R和實施考慮到收入水平的定價模式等，衛(wèi)材將進一步為提升全球患者及其家屬的福祉做出貢獻。

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[編者按]

關于淋巴性絲蟲病

淋巴性絲蟲病是一種被忽視的熱帶疾病，其以蚊子為載體傳播給人類。淋巴性絲蟲病會導致淋巴功能障礙，并可能導致腿部等身體部位腫脹，此外，還可能導致嚴重疼痛、永久性殘疾和與外貌缺陷相關的社會歧視。最終導致患者遭到精神、社會和經濟上的損失。據(jù)估計，以發(fā)展中國家為主的全球52個國家的8.86億人正面臨淋巴性絲蟲病風險?？梢酝ㄟ^大規(guī)模藥物配給（MDA）（包括DEC片劑在內的三種類型淋巴性絲蟲病治療藥物）來阻止感染的傳播，進而消除淋巴性絲蟲病。

關于衛(wèi)材改善全球藥物可及性的承諾（包括淋巴性絲蟲病消除計劃）

基于其hhc理念，衛(wèi)材致力于通過與政府、國際組織、私營實體和非營利組織合作的伙伴關系戰(zhàn)略，在中長期內改善全球藥品可及性。

2010年11月，衛(wèi)材同意至2020年向WHO免費提供總計22億DEC片劑，用于緩解大規(guī)模藥物配給所需高質量DEC片劑的短缺。2012年，衛(wèi)材成為唯一一家加入《倫敦宣言》的日本公司，這是一項旨在消除10種熱帶疾病且全球衛(wèi)生領域最大的官民伙伴關系。在2017年4月舉行的《倫敦宣言》五周年紀念活動上，衛(wèi)材宣布在2020年后也將繼續(xù)提供DEC藥品，直至所有需要DEC藥品的淋巴性絲蟲病蔓延國完全消除淋巴性絲蟲病為止。

截至2019年8月，衛(wèi)材已通過WHO的消除計劃，向28個國家^[1]提供了約19億片DEC藥品。此外，為支持WHO 大規(guī)模藥物配給計劃順利實施，衛(wèi)材也在積極參與提高淋巴性絲蟲病蔓延國公眾對淋巴性絲蟲病的認識活動。同時，衛(wèi)材集團的工作人員與淋巴性絲蟲病蔓延國的淋巴性絲蟲病消除擔當和其他當?shù)叵嚓P人員共同努力，為盡早消除淋巴性絲蟲病開展了支援活動。此外，衛(wèi)材的工作人員還準備和分發(fā)了用當?shù)卣Z言制成的關于淋巴性絲蟲病以及其預防和治療的傳單。

除上述措施外，在與國際非營利組織（例如：被忽視疾病藥物倡議（DNDi）組織和抗瘧藥品事業(yè)會（MMV））以及研究機構（如：肯塔基大學利物浦熱帶醫(yī)學院和布羅德研究所）等建立伙伴關系，衛(wèi)材正在推進針對瘧疾和被忽視熱帶疾?。ㄈ纾翰榧铀共?、足分枝菌病和淋巴性絲蟲病）的新藥開發(fā)項目。

另外，衛(wèi)材還共同建立了全球衛(wèi)生創(chuàng)新技術基金（GHIT基金），這是日本推動發(fā)展中國家開發(fā)新衛(wèi)生技術的第一個公私伙伴關系組織，是世界知識產權組織（WIPO）Re:Search Consortium—一家受WIPO領導且致力于開發(fā)被忽視的熱帶疾病、瘧疾和結核病治療方案的國際聯(lián)合組織，是結核病藥物加速器（TBDA）伙伴關系組織的簽署方，并正在參與“加速可及倡議（AAI）”，以促進非傳染性疾病的預防和治療。

如需了解有關衛(wèi)材藥品獲取倡議的更多信息，請訪問衛(wèi)材全球網站的藥品獲取頁面：https://www.eisai.com/sustainability/atm/index.html

血吸蟲病簡介

血吸蟲病是一種慢性疾病，也是熱帶國家最常見和最具破壞性的寄生蟲病之一。據(jù)估計，全球有2億多人受此感染，且每年約有28萬人因此死亡。扁蟲傳播疾病，且廣泛分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)，該地區(qū)的大部分人無法獲得干凈的水和衛(wèi)生設施。人們通常通過接觸淡水（例如：在工作、游泳、釣魚或洗衣服時）感染寄生蟲。微小的幼蟲會穿過人體皮膚，進入血管并攻擊內臟。學齡兒童的感染率尤其高。吡喹酮是治療各種血吸蟲病的唯一有效成分。

因此，WHO將吡喹酮視為對患者健康所需最具成本效益的首選藥物。

默克血吸蟲病消除計劃

默克于2007年與WHO合作啟動了血吸蟲病消除計劃，至今已捐贈9億多片藥品，足以治療3.6億學童。默克致力于抗擊熱帶疾病，直到血吸蟲病被消滅為止。為此，默克每年向WHO捐贈多達2.5億片藥品，年度計劃捐贈藥品的價值約為2800萬美元。此外，默克正在非洲學校開展宣傳教育項目，以教育兒童患血吸蟲病的原因和預防方法。此外，作為公私合作伙伴的一部分，該公司正在研究吡喹酮的新配方，該配方可以用于幼兒。迄今為止，該藥只適用于六歲以上的兒童。2014年底，默克與比爾及梅琳達蓋茨基金會、美國開發(fā)署USAID、血吸蟲病控制倡議（SCI）和世界宣明會等合作伙伴一起成立全球血吸蟲病聯(lián)盟。

[1]美屬薩摩亞、科摩羅、多米尼加共和國、埃及、厄立特里亞、斐濟、法屬波利尼西亞、圭亞那、海地、印度、印度尼西亞、肯尼亞、基里巴斯、老撾人民民主共和國、馬達加斯加、馬來西亞、密克羅尼西亞（FSM）、緬甸、巴布亞新幾內亞、菲律賓、薩摩亞、圣多美和普林西比、斯里蘭卡、泰國、東帝汶、圖瓦盧、贊比亞、津巴布韋（按字母順序排列）

衛(wèi)材（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和默沙東（NYSE：MRK，在美國和加拿大被稱為默克）近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予LENVIMA（中文商品名“樂衛(wèi)瑪”）與KEYTRUDA（中文商品名“可瑞達”）組合療法“突破性療法”稱號，作為不能局部治療的晚期不可切除性肝細胞癌（HCC）患者的潛在一線療法。樂衛(wèi)瑪是衛(wèi)材研發(fā)的一種口服蛋白激酶抑制劑。可瑞達是默沙東研發(fā)的抗PD-1療法。這是樂衛(wèi)瑪+可瑞達這一組合療法榮獲的第三個 “突破性療法”稱號。這一組合療法所榮獲的前兩個“突破性療法”稱號分別是：2018年1月獲得的針對晚期進行性和/或轉移性腎細胞癌患者，2018年7月獲得的針對晚期或轉移性非高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）/錯配修復功能正常（pMMR）的子宮內膜癌患者的認定。

指定“突破性療法”稱號是FDA的一項政策，旨在加快開發(fā)和審查治療嚴重疾病或危及生命的疾病的藥物。要獲取這一指定資格，初步的臨床證據(jù)必須證明該療法可能在至少一個臨床重要終點上比目前可用的療法提供實質性的改善。

這一“突破性療法”稱號的獲得基于1b期試驗KEYNOTE-524/116研究的最新中期結果。該研究在2019年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上發(fā)布了該試驗的期中分析數(shù)據(jù)結果。

樂衛(wèi)瑪+可瑞達這一組合療法尚在試驗中，其有效性和安全性尚未確定，且目前尚未獲得批準用于治療任何癌癥類型。

“我們很高興FDA已經認識到將樂衛(wèi)瑪+可瑞達這一組合療法指定為針對不能局部治療的晚期不可切除性肝細胞癌的突破性療法的重要性”，衛(wèi)材腫瘤業(yè)務部副總裁、首席醫(yī)學創(chuàng)新研發(fā)官Takashi Owa博士指出，“我們致力于與默沙東合作，有可能為患者帶來又一個重要選擇?！?/p>

“作為我們與衛(wèi)材正在進行的合作的一部分，我們致力于評估可瑞達+樂衛(wèi)瑪治療多種不同類型癌癥的潛力”，默沙東研究實驗室腫瘤臨床研究副總裁Jonathan Cheng博士指出，“基于FDA的這一突破性療法認定，我們期待與衛(wèi)材合作，將這一難治性癌癥納入我們的適應癥。這樣，我們便能夠用這一組合療法幫助更多的患者?！?/p>

 

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關于衛(wèi)材和默沙東戰(zhàn)略合作

2018年3月，衛(wèi)材和默沙東（在美國和加拿大被稱為默克）通過子公司共同開展樂衛(wèi)瑪全球開發(fā)和商業(yè)化戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，相關公司將聯(lián)合開發(fā)、生產和商業(yè)化樂衛(wèi)瑪。該藥既可作為單藥療法，也可與默沙東開發(fā)的抗PD-1藥可瑞達聯(lián)合使用。

除了正在進行的評估樂衛(wèi)瑪+可瑞達聯(lián)合療法治療包括腎細胞癌在內的數(shù)種腫瘤類型的臨床研究，相關公司還將通過LEAP（侖伐替尼和帕博利珠單抗）臨床項目共同啟動新的臨床研究。該項目將評估該聯(lián)合療法支持6種癌癥（子宮內膜癌、肝細胞癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌和尿路上皮癌）中的11種適應癥的潛力。LEAP臨床項目還包括一項針對6種其他癌癥類型（膽道癌、三陰性乳腺癌、結直腸癌、胃癌、膠質母細胞瘤和卵巢癌）的新一代籃子試驗。樂衛(wèi)瑪+可瑞達這一聯(lián)合療法目前還未獲批用于治療任何癌癥類型。

 

關于衛(wèi)材

衛(wèi)材是一家全球領先的研發(fā)型制藥公司，總部設在日本，在全球擁有約10，000名員工。我們的公司使命為“將患者及家屬的利益放在首位，為提升其福祉做出貢獻”，即關心人類健康（hhc）哲學。我們致力于實現(xiàn)我們的hhc理念，為包括腫瘤和神經學在內的醫(yī)療需求高度未滿足的領域提供創(chuàng)新產品。在 hhc 精神的引領下，我們通過運用科學專長、臨床能力和患者洞察力來進一步履行這一承諾，研發(fā)創(chuàng)新型解決方案，來幫助解決社會上最難滿足的需求，包括被忽視的熱帶病和可持續(xù)發(fā)展目標。

有關衛(wèi)材的更多信息，請訪問 www.eisai.com(全球網站), us.eisai.com (美國網站) or www.eisai.co.uk(英國網站), 并在我們的Twitter (美國推特、 全球)和 LinkedIn(美國)上聯(lián)系我們。

 

關于默沙東

默沙東（Merck&Co.，Inc.）是一家領先的全球生物制藥公司，在美國和加拿大以外被稱為默沙東（MSD）。一個多世紀以來，該公司一直在為生命而發(fā)明，為世界上許多最具挑戰(zhàn)性的疾病提供藥物和疫苗。我們通過處方藥、疫苗、生物療法和動物保健產品來與客戶展開合作，并在140多個國家開展業(yè)務，提供創(chuàng)新型健康解決方案。我們還通過意義深遠的政策、規(guī)劃和伙伴關系來證明我們進軍醫(yī)療保健事業(yè)這一承諾。現(xiàn)在，默沙東（Merck&Co.，Inc.）繼續(xù)站在科研的前沿，來推進對世界各地人民和社區(qū)構成威脅的疾病的防治，包括癌癥、心代謝疾病、新出現(xiàn)的動物疾病、阿爾茨海默病和感染性疾病如艾滋病和埃博拉病等。更多信息，請訪問www.merck.com ，并通過Twitter, Facebook, Instagram, YouTube 和 LinkedIn與我們聯(lián)系。

 

默沙東（Merck&Co.，Inc.）專注癌癥研究

我們的目標是將突破性科學轉化為創(chuàng)新型腫瘤藥物，來幫助全世界的癌癥患者。在美國新澤西州肯尼沃思市默沙東，“為癌癥患者帶來新希望的潛力”是我們實現(xiàn)目標的動力，“支持癌癥藥物的可及性”是我們的承諾。美國新澤西州肯尼沃斯市默沙東致力于探索免疫腫瘤學的潛能，這是我們的癌癥專注領域的一部分，也是該行業(yè)30多種腫瘤類型中最大的研發(fā)項目之一。我們將繼續(xù)通過戰(zhàn)略收購來加強產品組合，并優(yōu)先開發(fā)幾個有潛力提升晚期癌癥治療的、有前景的腫瘤候選藥物。更多關于我們的腫瘤臨床試驗的信息，請訪問 www.merck.com/clinicaltrials。

 

默沙東的前瞻性聲明

美國新澤西州肯尼沃思市默沙東（以下簡稱“公司”）的新聞稿中包括一些與《1995年美國私人證券訴訟改革法案》的安全港條款中含義相同的“前瞻性聲明”。這些聲明基于當前公司管理層的信念和預期，并受重大風險和不確定性的影響。對于管線產品，我們不能保證這些產品將獲得必要的監(jiān)管批準或證明其獲得商業(yè)上的成功。如果基礎假設被證明不準確，或者風險或不確定性突然出現(xiàn)，則實際結果可能與前瞻性聲明中所陳述的結果存在重大差異。

風險和不確定性包括但不限于一般行業(yè)環(huán)境和競爭；一般經濟因素，包括利率和貨幣匯率波動；美國和國際制藥行業(yè)法規(guī)和醫(yī)療保健立法的影響；醫(yī)療費用控制的全球趨勢；技術進步、新產品和競爭對手獲得的專利；新產品開發(fā)過程中固有的挑戰(zhàn)，包括獲得監(jiān)管部門的批準；公司準確預測未來市場狀況的能力；生產困難或延誤；國際經濟的金融不穩(wěn)定性和主權風險；對公司創(chuàng)新產品的專利和其他保護的效益的依賴性；以及訴訟風險，包括專利訴訟和/或監(jiān)管行動。

?????? 公司沒有義務公開更新任何前瞻性聲明，無論是新信息和未來事件的結果或其他?？赡軐е陆Y果與前瞻性聲明中所述結果存在重大差異的其他因素見公司2018年10-K表年度報告和公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的其他文件，可在美國證券交易委員會網站 ( www.sec.gov)上查閱。

衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，其新研發(fā)的抗-tau抗體E2814^*1相關數(shù)據(jù)已在阿爾茨海默病協(xié)會國際會議（AAIC）上公布（海報展示編號：P4-696)，該會議于2019年7月14日至18日在美國加利福尼亞州洛杉磯舉行。

由聚集tau蛋白組成的神經原纖維纏結是阿爾茨海默病的病理特征之一。在疾病發(fā)展過程中，tau被認為是通過突觸連接這一通路在整個大腦中傳播的。這種病理傳播被認為是由含有tau微管結合區(qū)（MTBR）的tau片段（“種子”）來介導的。E2814的設計通過靶向含MTBR的tau片段來防止tau種子的積聚和傳播，從而減緩疾病的進程。

衛(wèi)材所提供的數(shù)據(jù)描述了一種量化AD患者腦脊液（CSF）中含MTBR的tau片段的方法。此外，在臨床研究中，衛(wèi)材將E2814靶點結合生物標記物分析與含MTBR的E2814靶向的片段結合。

 

其結果證實，人腦脊液中含有MTBR的tau片段可以被定量。與健康成人（年齡在46-75歲之間的白種人）相比，AD患者（年齡在64-84歲的白種人，MMSE:13-26）腦脊液中的MTBR顯著增加（P<0.0001）。此外，在AD患者的腦脊液中，含有MTBR的tau片段與磷酸化tau（R2=0.8849）比與總tau（R2=0.7811）更相關。這可能提暗示了由tau傳播的病理種類。用AD患者的腦脊液同E2814混合進行的體外實驗表明，E2814能夠同樣本中大多數(shù)含MTBR的tau相結合。此外，在非人類靈長類動物中進行的體內實驗表明，在腦脊液樣本中，E2814與含有MTBR的tau片段進行劑量依賴性結合，同時游離的含MTBR的tau片段減少。?

基于在阿爾茲海默病/老年癡呆領域超過35年的藥物研發(fā)經驗，衛(wèi)材力求通過多維度全面的途徑來實現(xiàn)癡呆的防治。衛(wèi)材努力盡快研發(fā)出創(chuàng)新藥物，為滿足現(xiàn)存的醫(yī)療需求和提升患者及其家屬的福祉做出貢獻。

^*1 E2814是衛(wèi)材與英國倫敦大學學院合作研究中發(fā)現(xiàn)的第一個臨床候選藥物，是該合作研究的一部分。

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【編者按】

1. 關于E2814

一種抗tau單克隆抗體試驗藥物。E2814是一種尚在開發(fā)中的針對阿爾茨海默病和其他tau蛋白病的疾病修飾藥物。相關I期臨床研究正在準備中。該臨床候選藥物是在衛(wèi)材和英國倫敦大學學院的研究合作中研發(fā)出來的，是該合作研究的一部分。E2814的設計主旨是防止tau蛋白種子在患者的大腦中傳播。

衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）在阿爾茨海默病協(xié)會國際會議（AAIC）上發(fā)布了其最新非臨床研究數(shù)據(jù)，該研究通過神經樹突棘密度*1檢查來確認口服BACE（β位點淀粉樣前體蛋白裂解酶）抑制劑Elenbecesta*2在阿爾茨海默病患者中對大腦突觸功能的影響（海報展示編號：P2-064)。阿爾茨海默病協(xié)會國際會議（AAIC）于2019年7月14日至18日在美國加利福尼亞州洛杉磯舉行。

BACE是產生Aβ肽過程中的一種關鍵酶，可抑制淀粉樣前體蛋白（APP）的β位點。BACE抑制劑可減少大腦內毒性Aβ肽聚集物的形成，因此被認為能夠發(fā)揮疾病修飾作用，并可能減緩疾病進展。另一方面，除了APP，其他在突觸形成和功能中具有生理作用的底物被認為是能被BACE所改變的底物。在這次研究中，對新型臨床前模型小鼠給予4周的BACE抑制劑后，觀察了抑制劑對腦脊液中的Aβ水平和突觸損傷的影響。這次檢測使用的化合物有Elenbecestat（內部研發(fā)）、Verubecestat和Lanabecestat。此外，通過在大腦皮層樹突上大量樹突棘密度（每10μm樹突中的樹突棘量）以及海馬突觸小體（孤立突觸前末端）線粒體功能（線粒體氧效率），將其作為一個指數(shù)來評估對突觸的形成和功能的影響。樹突棘密度和線粒體功能的降低被認為會損害突觸功能，并使認知功能惡化。根據(jù)降低小鼠腦脊液中Aβ影響的探索性數(shù)據(jù)來調整各BACE抑制劑的劑量，使其與臨床研究劑量相當。

結果顯示，在劑量為3，10 mg/kg時，Elenbecestat對樹突棘密度和線粒體功能沒有顯著影響，而CSF中的Aβ水平顯著下降（P<0.001）。Verubecestat在給藥劑量為10，30mg/kg時，觀察到樹突棘密度顯著下降（p<0.05），腦脊液中的Aβ水平也顯著下降（p<0.001）。另外，Lanabecestat在給藥劑量為30，100 mg/kg（p<0.05）時，樹突棘密度顯著下降，腦脊液中的Aβ水平也顯著下降（p<0.001）。在劑量為100 mg/kg時，線粒體功能顯著下降（p<0.05）。

以上結果表明，Elenbecestat在使用到可降低腦脊液中Aβ水平的劑量時，并不會影響到大腦的突觸功能。基于在阿爾茲海默病/老年癡呆癥領域超過35年的藥物研發(fā)經驗，衛(wèi)材力求通過多維度全面研究來預防治老年癡呆。衛(wèi)材努力盡快研發(fā)出創(chuàng)新藥物，為滿足現(xiàn)存的醫(yī)療需求和提升患者及其家屬的福祉做出貢獻。

*1?大腦中有1000多億個神經細胞（神經元），信息通過形成紐帶來傳遞，該紐帶稱為突觸。這種突觸形成于發(fā)出信息的軸突末端（突觸前神經元）和接收信息的神經元樹突（突觸后神經元）之間。在神經元樹突分枝的棘狀突起結構被稱為樹突棘。
*2 Elenbecestat 由衛(wèi)材和渤健公司（總部位于美國馬薩諸塞州的劍橋市，以下簡稱“渤健”）共同研發(fā)。

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【編者按】

1. 關于 Elenbecestat （通用名，開發(fā)代碼：E2609）

Elenbecestat 是由衛(wèi)材率先發(fā)現(xiàn)的一種下一代候選口服藥，可通過抑制?BACE (β淀粉樣蛋白裂解酶)?來治療阿爾茨海默病。目前該藥尚在研發(fā)中。Elenbecestat可抑制?BACE?這一產生Aβ肽的關鍵酶，從而降低Aβ的產生量，并通過減少大腦中淀粉樣斑塊的形成，可能減緩阿爾茨海默病的進展，從而發(fā)揮延緩疾病進展的作用。目前正在進行兩個針對?Elenbecestat 用于治療早期阿爾茨海默?。òㄓ砂柎暮Ｄ〖拜p度阿爾茨海默病導致的輕度認知障礙）的全球性III期臨床研究（MISSION AD1/2）。此外，美國食品和藥物管理局（FDA）已為?Elenbecestat 的研發(fā)開通了快速通道。FDA只對其認為具有治療嚴重疾病和解決未滿足的醫(yī)療需求潛力的藥物開放促進研發(fā)和加速審查的通道。

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2.?關于衛(wèi)材和渤健之間的阿爾茨海默病藥物聯(lián)合開發(fā)協(xié)議

衛(wèi)材和渤健在阿爾茨海默病治療藥物開發(fā)和商業(yè)化方面進行著廣泛的合作。衛(wèi)材在BACE抑制劑Elenbecestat和抗淀粉樣β（Aβ）原纖維抗體BAN2401的聯(lián)合開發(fā)中處于主導地位。兩家公司計劃在全球范圍內為這兩種化合物申請市場授權。如果這一申請獲得批準，這兩家公司將會在美國、歐盟和日本等主要市場上共同推廣以上產品。至于BAN2401和Elenbecestat，兩家公司將平攤總成本，包括研發(fā)費用。在獲得市場批準并推出產品后，衛(wèi)材將預定Elenbecestat和BAN2401的所有銷售，利潤均分。