2023年1月18日，加拿大知名媒體和投資研究公司Corporate Knights發(fā)布2023“全球可持續(xù)發(fā)展企業(yè)百強” （2023 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World）。衛(wèi)材株式會社位列第53位，是全球排名最高的制藥企業(yè)。這是也衛(wèi)材第七次進入百強名單。
加速審評是基于II期數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)顯示在接受LEQEMBI?治療的早期AD患者中淀粉樣β斑塊的減少。
LEQEMBI的治療應(yīng)開始于輕度認知障礙或輕度癡呆階段的患者，即在臨床試驗中開始治療的人群。
衛(wèi)材和渤健宣布，衛(wèi)材已向中國國家藥品監(jiān)督管理局提交侖卡奈單抗（lecanemab，開發(fā)代號: BAN2401）上市申請，侖卡奈單抗是阿爾茨海默?。ˋD）所致輕度認知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。
12月22日，安斯泰來制藥、第一三共株式會社、武田制藥株式會社和衛(wèi)材株式會社共同宣布，四家公司已達成合作，將共同減少由藥品包裝所導(dǎo)致的環(huán)境負擔(dān)。
12月20日，衛(wèi)材與Catalyst制藥公司達成協(xié)議，將衛(wèi)材抗癲癇藥物Fycompa? CIII在美國的商業(yè)權(quán)利轉(zhuǎn)讓給Catalyst制藥公司，并為其提供衛(wèi)材癲癇管線產(chǎn)品獨家談判期。衛(wèi)材將在美國以外的國家和地區(qū)保持其對Fycompa?的商業(yè)權(quán)利，并繼續(xù)為癲癇患者做出貢獻。完成本次轉(zhuǎn)讓取決于通過美國反壟斷法的相關(guān)審查。
12月15日，衛(wèi)材與華盛頓大學(xué)圣路易斯醫(yī)學(xué)院達成了一項全面的研究合作協(xié)議，旨在為包括阿爾茨海默病（AD）和帕金森病（PD）在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)造潛在的新型治療方法。
衛(wèi)材株式會社12月1日表示，將在12月6日至10日于美國德克薩斯州圣安東尼奧舉行的2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會 (SABCS)上公布其自主研發(fā)的抗癌藥物甲磺酸艾立布林（HALAVEN?）的最新研究結(jié)果。
衛(wèi)材和渤健今日宣布，在加州舊金山舉行的2022年阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上，衛(wèi)材將公布侖卡奈單抗（開發(fā)代碼：BAN2401）大型全球III期驗證性Clarity AD臨床研究的結(jié)果，試驗藥物侖卡奈單抗是治療腦內(nèi)確認存在淀粉樣蛋白病理的阿爾茨海默病（AD）所致輕度認知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。
衛(wèi)材株式會社將在第15屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上介紹侖卡奈單抗（lecanemab，開發(fā)代碼：BAN2401）Clarity AD III期驗證性臨床試驗的療效、安全性和生物標志物結(jié)果，試驗藥物侖卡奈單抗是治療腦內(nèi)確認存在淀粉樣蛋白病理的阿爾茨海默?。ˋD）所致輕度認知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。會議將于11月29日至12月2日在加州舊金山舉行，衛(wèi)材和相關(guān)研究人員將在會議第一天的科學(xué)會議上展示全部數(shù)據(jù)（11月29日下午4:50 PT）。此外，來自侖卡奈單抗臨床開發(fā)項目和衛(wèi)材AD管線的其它重要研究，包括該公司正在研究的抗微管結(jié)合區(qū)（MTBR）tau抗體（E2814），將通過四個演講展示和十個海報展示進行介紹。
11月2日，日本厚生勞動省（MHLW）解除了衛(wèi)材抗癲癇藥INOVELON?片劑100mg和200mg（通用名：rufinamide）作為其他抗癲癇藥物（AED）的輔助療法用于治療倫諾克斯-加斯托綜合征（LSG）批件中所需的上市后觀察性研究，即全案例研究的要求。
