在AMED公開招募的項(xiàng)目“開發(fā)用于新型冠狀病毒感染（COVID-19）的治療藥物”中被采納
Eisai Co., Ltd.（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“Eisai”）近日宣布，公司已與日本的四個(gè)研究組織（KAN Research Institute、日本國(guó)立國(guó)際醫(yī)療研究中心、長(zhǎng)崎大學(xué)和橫濱市立大學(xué)）就“開發(fā)預(yù)防新型冠狀病毒傳染性疾病（COVID-19）惡化的治療藥物”（授權(quán)號(hào)：20fk0108255）簽訂了一份聯(lián)合研究協(xié)議，這是以Eisai為代表研究組織的研究項(xiàng)目之一。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，下稱“衛(wèi)材”）和生化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社（總部：東京，總裁：水谷建，“生化學(xué)”）近日宣布，兩家公司已就生化學(xué)首創(chuàng)的骨關(guān)節(jié)炎治療劑SI-613（雙氯芬酸結(jié)合透明質(zhì)酸鈉）在韓國(guó)的聯(lián)合上市簽訂協(xié)議。這是自衛(wèi)材和生化學(xué)于2020年4月1日就SI-613在中國(guó)的共同開發(fā)和聯(lián)合上市簽署協(xié)議以來(lái)，締結(jié)聯(lián)合上市協(xié)議的第二個(gè)國(guó)家。
?吉利德科學(xué)公司（納斯達(dá)克：GILD）和衛(wèi)材株式會(huì)社（日本東京）近日宣布，日本厚生勞動(dòng)?。∕HLW）已準(zhǔn)予吉利德 K.K.（日本東京）對(duì)Jyseleca?（非戈替尼200mg和100mg片劑）的監(jiān)管批準(zhǔn)。Jyseleca?是一種每日一次的口服JAK1優(yōu)先抑制劑，用于治療對(duì)常規(guī)療法反應(yīng)不足的患者的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA），包括預(yù)防結(jié)構(gòu)性關(guān)節(jié)損傷。
?衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，其英國(guó)子公司提交的關(guān)于其獨(dú)家研發(fā)的抗癲癇藥物（AED）Fycompa?（通用名：吡侖帕奈）兒科適應(yīng)癥的許可證擴(kuò)展申請(qǐng)，已獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）的肯定意見。CHMP的肯定意見是，通過(guò)將經(jīng)批準(zhǔn)的年齡范圍從12歲及以上擴(kuò)展到4歲及以上，以及將原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作（PGTCS）的年齡范圍從12歲及以上擴(kuò)展到7歲及以上，擴(kuò)展Fycompa的使用范圍，作為部分性癲癇發(fā)作（POS）（伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作）的輔助治療藥物。
新結(jié)果包括II期LEAP-004試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)表明聯(lián)合療法用于既往接受抗PD-1/PD-L1治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除或晚期黑色素瘤患者的ORR為21.4%
2020年9月20日，由衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)”）主辦的“2020 ADS峰會(huì)”（ADS全稱Advance Dementia Science）成功舉辦。本次大會(huì)以“Run into the next decade（奔向下一個(gè)十年）”為主題，分為一個(gè)主會(huì)場(chǎng)（線上）與北京、上海、廣州、成都四地分會(huì)場(chǎng)（線下），來(lái)自中、日、韓三國(guó)知名專家和線上、線下近千位嘉賓共話癡呆與認(rèn)知障礙前沿進(jìn)展。ADS峰會(huì)是衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)傾力打造的又一醫(yī)生信息交流平臺(tái)，自2018年首屆ADS峰會(huì)舉辦以來(lái)，今年已是第三屆。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，在2020年歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(huì)（ESMO）虛擬大會(huì)上展示了內(nèi)部發(fā)現(xiàn)的抗癌治療Halaven（海樂(lè)衛(wèi)）（通用名：甲磺酸艾立布林，“艾立布林”）新脂質(zhì)體制劑（E7389-LF）一期臨床試驗(yàn)中HER2陰性乳腺癌患者隊(duì)列的最新結(jié)果（摘要編號(hào)：346P）。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）近日宣布，將在2020年9月19日至21日歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）線上年會(huì)上發(fā)表一系列摘要。摘要強(qiáng)調(diào)衛(wèi)材研發(fā)的LENVIMA?（樂(lè)衛(wèi)瑪?）（甲磺酸侖伐替尼，口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，以下簡(jiǎn)稱“侖伐替尼”）、HALAVEN?（海樂(lè)衛(wèi)?）（甲磺酸艾立布林，軟海綿素類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑，以下簡(jiǎn)稱“艾立布林”）及其脂質(zhì)體制劑的最新情況。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）近日宣布，其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.（總部：東京，以下簡(jiǎn)稱“Meiji”）手中接管帕金森病治療藥物Equfina? 50mg片劑（甲磺酸沙芬酰胺，以下簡(jiǎn)稱“沙芬酰胺”）在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)，于2020年9月23日生效。
近日，第七屆“2020大蘇州最佳雇主頒獎(jiǎng)典禮暨雇主品牌論壇”在蘇州廣電總臺(tái)演播廳隆重舉行，衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)”）憑借良好的雇主品牌形象、優(yōu)秀的雇主社會(huì)責(zé)任履行成果、優(yōu)異的員工敬業(yè)度等，在數(shù)千家參選企業(yè)中脫穎而出，衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)已連續(xù)四年獲評(píng)“大蘇州最佳雇主”獎(jiǎng)。
