衛(wèi)材在第53屆美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會口頭匯報(bào)LENVIMA?(樂伐替尼)一線治療不可切除的肝細(xì)胞癌的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果
6月5日,衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布,在美國芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)第53屆年會上口頭發(fā)布自主研發(fā)的抗癌新藥?—?甲磺酸樂伐替尼(lenvatinib mesylate)(商品名:Lenvima? / Kisplyx?,“樂伐替尼”)對比索拉非尼一線用于不可切除的肝細(xì)胞癌的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果(304研究)。在這項(xiàng)研究中,樂伐替尼是第一個(gè)在主要終點(diǎn),即總生存(OS)方面,在統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)上不劣于索拉非尼的抗癌制劑,且在次要終點(diǎn)——即無進(jìn)展生存(PFS)、疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)和客觀反應(yīng)率(ORR)方面有顯著改善,其結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義,其中位值和比率均較索拉非尼提高了一倍。