8月22日，“2018大蘇州最佳雇主頒獎盛典”在蘇州金雞湖國際會議中心舉行。衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司連續(xù)兩年獲評大蘇州最佳雇主獎，“最佳雇主”項目從2013年起已連續(xù)舉辦5年，是目前蘇州地區(qū)最具影響力和號召力的雇主品牌及評選活動，已經(jīng)成功吸引蘇州千余家企業(yè)參與，百萬就業(yè)群體的關(guān)注，成為蘇州一年一度的雇主品牌展示盛典。
2018年8月17日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和默沙東公司（在美國與加拿大被稱為默克）宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)酪氨酸激酶抑制劑LENVIMA（甲磺酸侖伐替尼）用于不可切除的肝細(xì)胞癌的一線治療。此次批準(zhǔn)基于REFLECT（304研究）的結(jié)果，對于此前未經(jīng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）患者，與索拉非尼相比，此試驗通過對非劣效性的統(tǒng)計確認(rèn)，證明了侖伐替尼在總生存期（OS）*1方面的治療效果，并且在無進(jìn)展生存期（PFS）*2和客觀緩解率（ORR）*3方面具有顯著統(tǒng)計學(xué)優(yōu)效性和臨床改善。這是LENVIMA繼今年早些時候被日本批準(zhǔn)用于治療肝細(xì)胞癌后第二次獲批，也是近10年來美國第一次批準(zhǔn)不可切除的肝細(xì)胞癌的一線治療的新系統(tǒng)療法。
2018年8月4日，在第35屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會上，備受業(yè)界矚目的“2017年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜”揭曉，衛(wèi)材（中國）投資有限公司獲此殊榮，排名由2015年度第97位、2016年度第92位上升至2017年度第84位。
2018年7月31日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布與CY Biotech（總部位于中國臺灣臺北市，以下簡稱“CYB”）達(dá)成協(xié)議，授予CY Biotech抗肥胖制劑氯卡色林鹽酸鹽（Lorcaserin Hydrochloride，以下簡稱“氯卡色林”）在中國（包括中國香港和中國澳門）的獨家開發(fā)和銷售權(quán)。
2018年7月31日，衛(wèi)材株式會社和美國新澤西州肯納爾沃思堡的默沙東公司宣布，LENVIMA（通用名：甲磺酸侖伐替尼）和KEYTRUDA（通用名：帕姆單抗）聯(lián)合療法獲美國食品藥品監(jiān)督管理局突破性療法認(rèn)定。這一藥物組合有潛力治療此前接受過至少一次系統(tǒng)性治療的晚期和/或轉(zhuǎn)移性非高頻微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）/熟練錯配修復(fù)（pMMR）的子宮內(nèi)膜癌患者。LENVIMA是由衛(wèi)材研發(fā)的一種口服激酶抑制劑，KEYTRUDA則是由位于美國新澤西州肯納爾沃思堡的默沙東公司研發(fā)的一種抗PD-1療法。
7月25日，在美國伊利諾伊州芝加哥舉行的2018年阿爾茨海默病協(xié)會國際會議（AAIC）上，作為會議DT-01″治療的最新進(jìn)展”的一部分（演講編號：DT-01-07），衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和渤?。˙iogen）（納斯達(dá)克代碼: BIIB）（總部位于美國馬薩諸塞州劍橋，首席執(zhí)行官：Michel Vounatsos）宣布了BAN2401（抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體）在856例早期阿爾茨海默病患者中的II期研究（201研究）的詳細(xì)結(jié)果。此摘要在AAIC上被接受為最新突破性口頭報告。
7月19日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）宣布，于本年度在芝加哥舉行的阿爾茨海默病協(xié)會國際會議（AAIC）（會議時間：7月22日至26日）上發(fā)布13份報告。報告內(nèi)容涉及抗-β淀粉樣蛋白（Aβ）原纖維抗體BAN2401的II期臨床研究（201研究）結(jié)果、口服?BACE（β淀粉樣蛋白裂解酶）抑制劑Elenbecestat（研發(fā)代碼：E2609）的II期臨床研究（202研究）結(jié)果以及公司在阿爾茨海默病/癡呆癥藥品研發(fā)領(lǐng)域的最新數(shù)據(jù)：包括抗-Aβ抗體?Aducanumab。BAN2401、Elenbecestat和Aducanumab由衛(wèi)材和渤?。˙iogen）（總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市）共同研發(fā)。
2018年6月21日，艾伯維（AbbVie GK）（總部位于日本東京，現(xiàn)任總裁為James Feliciano，以下簡稱為“艾伯維”）和衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布在日本推出修美樂（HUMIRA?）新型兒童配方——修美樂20 mg/0.2 mL?皮下注射劑（通用名：阿達(dá)木單抗?[重組]）。該注射劑是一種全人源化抗腫瘤壞死因子?–?α單克隆抗體制劑，6月21日起上市銷售。該藥已于6月15日列入日本國家醫(yī)保報銷藥品價格目錄。
2018年6月20日，“全新一代ICG清除率檢查儀RK-1000型號A上市推介會”在上海JW萬豪酒店隆重舉行。衛(wèi)材中國區(qū)招商部團(tuán)隊成員與來自全國的各地的合作伙伴齊聚一堂共同見證衛(wèi)材中國首個臨床診斷設(shè)備上市。同時，該設(shè)備將與衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司生產(chǎn)吲哚菁綠注射液（配合該設(shè)備的診斷藥物）協(xié)同推廣。這將是衛(wèi)材中國區(qū)拓展新領(lǐng)域業(yè)務(wù)的一次嘗試，將豐富在肝癌、肝損傷及肝性腦病等肝病治療領(lǐng)域的產(chǎn)品線，極大的提升在肝病診療領(lǐng)域的市場競爭力，為中國醫(yī)生和患者提供更好的診療方案！
2018年6月4日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京市，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）和美國新澤西州肯納爾沃思堡的默克公司（在美國和加拿大之外稱為默沙東，MSD）發(fā)布了?LENVIMA（侖伐替尼）和?KEYTRUDA（帕姆單抗）聯(lián)合治療4種類型的腫瘤，即不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（SCCHN）、晚期腎癌（RCC）和晚期子宮內(nèi)膜癌（EC）的最新數(shù)據(jù)分析結(jié)果。LENVIMA是衛(wèi)材開發(fā)的一種口服激酶抑制劑。KEYTRUDA是默克研發(fā)的抗-PD-1療法。數(shù)據(jù)在6月1至5日于芝加哥召開的美國臨床腫瘤學(xué)會第54次年會的報告中發(fā)布。目前，LENVIMA和KEYTRUDA尚未獲準(zhǔn)在任何類型的癌癥中聯(lián)合使用。
