2018年10月26日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，衛(wèi)材發(fā)布了針對Lemborexant的II期評估 – 202研究的最新數(shù)據(jù)。Lemborexant是一種尚處于臨床研究階段的睡眠 – 覺醒調(diào)節(jié)劑，用于治療輕、中度阿爾茨海默病患者的不規(guī)則睡眠 – 覺醒節(jié)律紊亂（ISWRD）。該數(shù)據(jù)發(fā)布于在西班牙巴塞羅那舉行的第11屆阿爾茨海默病臨床試驗大會（CTAD）上。Lemborexant尚在開發(fā)中，用于治療多種睡眠 – 覺醒紊亂，包括失眠性障礙。
2018年10月25日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和渤健公司（Biogen Inc.，納斯達克股票代碼：BIIB）（總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市，CEO為Michel Vounatsos，以下簡稱“渤健”）共同宣布，衛(wèi)材已在第11屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）大會（于10月25日在西班牙巴塞羅那召開）的專題研討會上發(fā)布了題為《在早期阿爾茨海默病患者中進行的BAN2401的201研究的臨床和生物標(biāo)志物更新》，介紹抗β淀粉樣蛋白原纖維抗體BAN2401在II期臨床研究（201研究）中的最新數(shù)據(jù)。
2018年10月23日，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司受邀參加由全國政協(xié)教科文衛(wèi)體委員會在貴州省黔南布依族苗族自治州都勻市舉辦的“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動，并向貴州省黔南布依族苗族自治州衛(wèi)生計生委捐贈價值約51萬元的藥品，專項用于在貴州省黔南布依族苗族自治州開展的醫(yī)藥衛(wèi)生三下鄉(xiāng)活動。衛(wèi)材中國一直秉承?hhc（human health care，關(guān)心人類健康）精神，踐行企業(yè)責(zé)任，在2014年到2018年通過“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動分別捐贈價值約45萬、49萬、50萬、54萬和51萬的藥品，衛(wèi)材中國已連續(xù)五年向“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動捐贈總值約250萬元藥品
10月18日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，該公司在第11屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）大會上發(fā)布五個口頭報告，包括一個專題研討會報告和兩個海報報告，重點展示其在阿爾茨海默病/癡呆藥物研發(fā)領(lǐng)域的最新研究數(shù)據(jù)。相關(guān)藥品包括：抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體BAN2401，口服β分泌酶（BACE）抑制劑Elenbecestat，抗-Aβ抗體Aducanumab和雙重食欲素受體拮抗劑Lemborexant。第11屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）大會于10月24日至27日在西班牙巴塞羅那舉行。BAN2401、Elenbecestat?和?Aducanumab?由衛(wèi)材和渤健公司（總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市，以下簡稱“渤健（Biogen）”）共同研發(fā)。
2018年10月17日，衛(wèi)材株式會社（現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和普杜制藥公司（總裁兼首席執(zhí)行官為Craig Landau，以下簡稱“普杜制藥”）公布了評估Lemborexant的安全性和有效性的一項長期III期研究SUNRISE 2的最新陽性結(jié)果。Lemborexant是一種尚在實驗中的睡眠-覺醒調(diào)節(jié)劑，目前正在研究其治療多種睡眠-覺醒障礙的潛能。報告的最新結(jié)果包括該研究在為期六個月的安慰劑對照治療中的主要結(jié)果和關(guān)鍵次要結(jié)果；該研究將持續(xù)至12個月。衛(wèi)材和普杜制藥計劃在2019年即將召開的醫(yī)療會議上公布SUNRISE 2的全部研究成果。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已接受衛(wèi)材中國提交的將抗癲癇藥物吡侖帕奈（通用名，商品名：Fycompa）用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作的新藥申請，并進行審評。這是衛(wèi)材第一次在中國提交吡侖帕奈的新藥申請。
2018年09月05日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和美國新澤西州肯納爾沃思堡的默沙東公司（在美國和加拿大稱為默克）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)酪氨酸激酶抑制劑樂衛(wèi)瑪?（甲磺酸侖伐替尼）單藥在中國用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝癌患者。2017年10月，衛(wèi)材在中國提交了樂衛(wèi)瑪?的申請；隨后，鑒于樂衛(wèi)瑪?與現(xiàn)有治療藥物相比具有顯著臨床益處，中國國家藥品監(jiān)督管理局授予樂衛(wèi)瑪?優(yōu)先審評審批資格，并于申請?zhí)峤缓蠹s10個月快速獲批。中國是全世界肝癌患者最多的國家，此次批準(zhǔn)標(biāo)志著樂衛(wèi)瑪?將首次進入中國，是十年來第一個在中國被批準(zhǔn)作為肝細胞癌一線系統(tǒng)治療的新治療方案。
2018年8月29日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，其韓國子公司已獲得韓國食品藥品安全廳批準(zhǔn)，允許將酪氨酸激酶抑制劑樂衛(wèi)瑪?（甲磺酸侖伐替尼）單藥用于不可切除的肝細胞癌的一線治療。衛(wèi)材于2018年3月向韓國相關(guān)部門提交了這一申請。樂衛(wèi)瑪?在韓國獲批緊隨日本之后，是該藥在亞洲獲得的第二個相關(guān)批準(zhǔn)。這是近十年來韓國批準(zhǔn)的第一個用于系統(tǒng)性治療肝細胞癌的新一線療法。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，該公司在接受氯卡色林鹽酸鹽（通用名，產(chǎn)品名在美國為BELVIQ，以下簡稱“BELVIQ”）治療的患者中進行的心血管試驗（CAMELLIA-TIMI 61）已得出結(jié)論。這一結(jié)論在德國慕尼黑舉行的2018歐洲心臟病學(xué)會上進行了口頭報告，同時發(fā)表在世界最具影響力的期刊之一《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。1?BELVIQ是迄今為止第一批獲準(zhǔn)用于長期體重管理的減肥藥。一項長期專注心血管結(jié)局試驗證實，該藥不會增加主要心血管不良事件的發(fā)生率。
2018年8月23日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和默沙東公司（在美國與加拿大被稱為默克）宣布歐洲委員會（EC）批準(zhǔn)口服受體酪氨酸激酶抑制劑LENVIMA（甲磺酸侖伐替尼）單藥用于患有晚期或不可切除的肝細胞癌且此前未接受過系統(tǒng)治療的成人患者的一線治療。這是近10年來第一個在歐洲獲批用于晚期或不可切除的肝細胞癌的新一線療法。
